Superviseur de production – Conditionnement stérile | Pharmaceutique | SOIR | Rive-Sud de Montréal | 85,000$ à 95,000$
Vous possédez une solide expérience en environnement pharmaceutique et aimez évoluer dans un milieu structuré et réglementé?
Cette opportunité pourrait être la vôtre!
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Nous sommes à la recherche d’un Superviseur de production spécialisé en conditionnement stérile pour joindre une entreprise pharmaceutique reconnue située sur la Rive-Sud de Montréal.
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Poste permanent à temps plein
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Horaire de soir flexible du lundi au vendredi de 15h00 à 23h15
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Salaire compétitif jusqu’à 95 000$ + boni annuel
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Plus de 5 semaines de congés rémunérés
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Contribution de l’employeur au REER
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Stationnement gratuit avec bornes de recharge électriques
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Service de télémédecine
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Réévaluation salariale annuelle
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Très bonne ambiance de travail
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Possibilités d’avancement
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Et bien plus encore!
Vos principales responsabilités en tant que Superviseur de Production:
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Planifier et optimiser l’utilisation des ressources matérielles et humaines afin d’assurer le respect du plan de production et des échéanciers clients.
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Veiller au bon fonctionnement des équipements et au respect des standards d’efficacité et de propreté.
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Gérer les imprévus et situations d’urgence pour maintenir la continuité des opérations.
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Garantir que les activités respectent les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que les normes canadiennes, américaines et européennes.
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Maintenir à jour la documentation de production et rédiger les procédures, CAPA, déviations et avis de changement.
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Participer aux audits réglementaires et clients à titre d’expert (SME) et soutenir le programme d’audit interne.
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Réviser et approuver les dossiers de production, effectuer les consommations SAP et assurer la disponibilité des produits sur le marché.
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Encadrer, mobiliser et développer les membres de votre équipe.
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Évaluer la performance et assurer un niveau de main-d’œuvre adéquat pour atteindre les objectifs.
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Promouvoir un environnement sécuritaire et faire respecter les politiques SST et le manuel de l’employé.
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Définir et suivre les indicateurs de performance (rejets, déviations, bris d’équipements, etc.).
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Optimiser les procédés et contribuer à la mise en place de pratiques robustes.
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Assurer la coordination avec les équipes de support lors de l’implantation de nouveaux produits, équipements ou dans la résolution de problématiques.
Profil recherché et compétences clés:
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BAC en Sciences ou dans un domaine connexe (OBLIGATOIRE!)
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Min. de 5 ans d’expérience en milieu pharmaceutique (OBGLIGATOIRE!)
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Expérience en conditionnement stérile
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Expérience en gestion de personnel
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Excellente connaissance des BPFs et des normes canadiennes
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Connaissance des exigences de la FDA (atout important)
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Leadership mobilisateur et sens de l’initiative
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Excellentes habiletés communicationnelles et relationnelles
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Capacité à gérer les priorités dans un environnement rapide
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Autonomie, organisation et résistance au stress
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Excellente maîtrise du français (oral et écrit) et bonne connaissance de l’anglais
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Maîtrise de la suite Windows, SAP et TrackWise
Prêt à relever un nouveau défi et à faire progresser votre carrière? Vous avez de l'expérience en milieu stérile ou similaire?
Faites-moiparvenir votre CV dès maintenant à [email protected].
Ce poste est à combler dès que possible!
Jessica Lorthé
Spécialiste Senior en recrutement | Métiers spécialisés
https://www.linkedin.com/in/jessicalorthe/
#QRQC
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Contract Info / Information sur le contrat
- Job ID / No. du Poste: 54702498
- Open Positions / Postes Ouverts: 1
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